Un brote sin precedentes de la mortal epidemia del virus del Ébola en África occidental, que amenaza con extenderse al continente europeo. El SIDA, que destruye a decenas de millones de personas, y otras terribles enfermedades de personas, animales y plantas hasta ahora desconocidas. ¿Dónde caen sobre nuestras cabezas? ¿Qué papel juegan en esto los laboratorios secretos de la CIA y los departamentos militares estadounidenses?

"¡No puede ser! ¡El cáncer no es contagioso! ¡Todo esto son mentiras, como “teorías de conspiración” o encuentros con marcianos! Así respondieron las autoridades estadounidenses a las acusaciones del gobierno venezolano de que el gran líder de la Revolución Bolivariana, Hugo Chávez, fue destruido al infectarlo con un virus canceroso.

Sin embargo, los expertos creen que un número tan grande de líderes latinoamericanos (¡y de izquierda!) que enfermaron de cáncer aproximadamente al mismo tiempo no puede explicarse por causas naturales. Entre ellos, junto con Chávez, se encuentran el presidente argentino Néstor Kirchner, que lo sucedió en el cargo, Cristina Kirchner, el presidente brasileño I. Lula da Silva, que llegó al poder después de él, Dilma Rousseff, y el presidente paraguayo Fernando Lugo (que fue derrocado durante un golpe de derecha en 2012), organizado por la CIA; y poco después diagnosticado con cáncer del sistema inmunológico). El líder cubano Fidel Castro apenas sobrevivió a un misterioso cáncer de intestino que lo afectó después de la Cumbre de los Pueblos de 2006 en la ciudad argentina de Córdoba.

Pocas personas saben que mucho antes de los brutales experimentos en los campos de concentración alemanes durante la Segunda Guerra Mundial, los estadounidenses llevaron a cabo experimentos similares con los habitantes de América Latina bajo los auspicios del Instituto Rockefeller de Investigación Médica.

Uno de los fanáticos, Cornelius Rhodes, le escribió a su amigo en 1931: “Todo es maravilloso aquí en Puerto Rico, con excepción de los puertorriqueños. Son sin duda los degenerados más sucios y vagos de la raza ladrona que habita este hemisferio. Para la salud pública, es necesario algún medio para destruirlos a todos. E hice todo lo posible para acelerar este proceso: maté a ocho durante los experimentos e infecté a muchos con cáncer. Aquí no hay seguro médico ni prestaciones sociales; esto lo admiran los médicos que son libres de curar hasta la muerte y torturar a sus desventurados pacientes”.

El "Doctor" inyectó por vía intravenosa sustancias biológicas cancerígenas y como resultado de estos crueles experimentos murieron al menos 13 pacientes.

En la década de 1950, Rhodes se convirtió en director de programas de investigación de armas químicas y biológicas en el Centro Militar de Fort Detrick en Maryland, sitios de prueba en el desierto de Utah y el Canal de Panamá, y luego se unió a la Comisión Estadounidense de Energía, que expuso a los estadounidenses desprevenidos a la radiación radiactiva. para determinar el nivel de “radiación segura” y la aparición de tumores malignos como resultado de estos experimentos.

Después de la muerte de Rhodes, la Asociación Estadounidense del Cáncer estableció un premio en su nombre. Sin embargo, en 2004, tras las escandalosas revelaciones de sus salvajes experimentos, el presidente de la asociación, S. Horwitz, anunció que el premio más alto para los oncólogos estadounidenses ya no estaría asociado con el nombre de Rhodes debido a la "naturaleza controvertida". de sus actividades”.

Había una docena de estos sinvergüenzas de la ciencia en los Estados Unidos, y probaron casi todas las infecciones que inventaron, primero en América Latina (sin olvidar los experimentos con sus propios ciudadanos). Después de la guerra, el campo se redujo debido al hecho de que muchos comenzaron a acudir a la URSS en busca de ayuda médica y científica. Pero después del colapso de la Unión Soviética, se abrieron perspectivas verdaderamente ilimitadas para estos desolladores.

Obama ya se ha visto obligado varias veces a pedir disculpas a los países latinoamericanos por los experimentos con personas de los años 40 y 50, que llevaron a la propagación de la sífilis y otras enfermedades de transmisión sexual, la infertilidad masiva y diversas epidemias. Sin embargo, tal disculpa (¡sólo después de la publicación de pruebas irrefutables!) no revivirá a los millones de muertos y víctimas del bioterrorismo estadounidense, ni conducirá al cese de tales “experimentos” en el futuro (según el principio “si no atrapado, no ladrón”).

Desde finales de los años 60 se inició el desarrollo acelerado y la creación de diversas modificaciones del virus del cáncer. El trabajo se coordinó con el Instituto Nacional del Cáncer, que desarrolló oficialmente tratamientos para la "enfermedad del siglo" y participó extraoficialmente en proyectos de la CIA para utilizar el virus del cáncer con fines militares y políticos.

A pesar de la firma ceremonial en 1972 en Moscú, Londres y Washington de la Convención sobre la prohibición del desarrollo, la producción y el almacenamiento de armas bacteriológicas (biológicas) y toxínicas y sobre su destrucción (CABT), el trabajo en Fort Detrick estaba en pleno apogeo y En 1977 se produjeron 60 mil litros de virus cancerígenos e inmunosupresores.

En el trabajo participaron activamente los profesores R. Purcell, M. Hillerman, S. Kragman y R. McCollum, quienes utilizaron un "cóctel" del virus de la hepatitis B en combinación con una sustancia oncogénica para experimentos no solo con macacos rhesus y chimpancés, sino también con también sobre estudiantes estadounidenses de la Escuela Estatal Willowbrook para Niños con Retraso Mental.
En 1971, la empresa farmacéutica estadounidense Lytton Bionetics firmó contratos con varios países africanos para estudiar pacientes con cáncer y linfoma de Birkett, asociado con el oncovirus infeccioso de Epstein-Barr, así como con leucemia y sarcoma. Es curioso que el linfoma de Birket se descubriera en el oeste de Uganda por primera vez después de que trabajaran allí los laboratorios del Centro Nacional del Cáncer de EE. UU., así como otras instituciones médicas patrocinadas por Rockefeller.

Uno de los expertos, R. King, dijo en los años 80 que especialistas de Estados Unidos infectaban a personas con sarcoma para "aislar el genoma del virus mediante recuperación, hibridación, recombinación de virus, mutaciones y otras técnicas técnicas".

En las audiencias del Comité Church del Senado en 1975, el Dr. Charles Senseney, que trabajaba en el laboratorio de Fort Detrick, admitió que la CIA utilizaba sustancias biológicamente activas que provocaban enfermedades cardíacas pasajeras y cáncer para destruir figuras indeseables. Mostró muestras de armas con las que fueron infectadas las víctimas previstas. Entre ellos se encontraba un paraguas que disparaba dardos en miniatura cuando se abría, así como una cerbatana especial para disparar agujas hechas de una sustancia tóxica congelada. Al ser tan gruesas como un cabello humano y de varios milímetros de largo, estas agujas atravesaron la tela de la ropa sin dañarlas y, cuando se inyectaron, causaron una sensación dolorosa no peor que la picadura de un mosquito, disolviéndose instantáneamente debajo de la piel.

Entre los "nuevos productos" de los bioterroristas estadounidenses también se demostraron aerosoles para infectar "objetivos" con enfermedades mortales después de la fumigación desde aviones, así como "virus saltarines" que se propagan a través de insectos (pulgas, arañas, mosquitos) que saltan o vuelan desde animales infectados. a humanos. La CIA también se convirtió en “pionera” en los métodos de infección: mediante inyecciones, inhalaciones, contacto con la piel de ropa contaminada, a través del sistema digestivo, al comer, beber e incluso usar pasta de dientes.

Varios expertos creen que uno de los primeros líderes políticos que los Estados Unidos desagradaron y que fueron infectados con una nueva arma biológica contra el cáncer fue el presidente de Angola, Agostinho Neto. Murió en el Hospital Clínico Central de Moscú en 1979 a la edad de 57 años debido a una forma de cáncer fulminante hasta ahora desconocida. Otra víctima fue el ex presidente de Chile, Eduardo Frey, quien se opuso abiertamente al protegido estadounidense, el general Pinochet. Frey murió en un hospital de Santiago en enero de 1982, contrayendo una enfermedad fulminante y desconocida, luego de ser sometido a un examen médico de rutina.

Entonces, tal vez dentro de 50 años los archivos de la CIA sean desclasificados y se conozcan los secretos de la muerte de Hugo Chávez y otros líderes mundiales. Existe tal cantidad de documentación sobre el uso de virus cancerosos por parte de las agencias de inteligencia estadounidenses que la existencia de estas armas no plantea ninguna duda. La única pregunta es cómo fue “introducido” y quién fue el autor directo.

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“En los próximos 5 a 10 años será posible crear un virus sintético que no existe en la naturaleza y que el sistema inmunológico humano no puede suprimir; Los nuevos virus creados artificialmente serán inaccesibles a los medicamentos; es inútil utilizar medios convencionales para tratar enfermedades infecciosas, antibióticos, vacunas y antídotos contra ellos”. Una declaración tan sensacional fue hecha por el principal experto en virología del ejército, D. MacArthur, hablando en 1969 ante las comisiones del Congreso de los Estados Unidos ("Comisión Sykes"), que se suponía que debía hacer recomendaciones sobre la asignación de fondos presupuestarios para el ejército. Y pidió poco: ¡sólo unos 10 millones de dólares!

Se asignó dinero y en el trabajo participaron cientos de investigadores y expertos. Uno de los creadores del virus del SIDA fue aparentemente el Dr. Robert Gallo, quien en 1987 incluso recibió una patente del Departamento de Salud de Estados Unidos que establecía su prioridad en la invención de un “virus que suprime el sistema inmunológico humano”.

La enfermedad escapó de los laboratorios y fue descubierta por primera vez en la primavera de 1981 en California (EE.UU.). Y no tuvo nada que ver (como los estadounidenses están tratando de convencernos) con África y los “pequeños monos verdes”.

En mayo de 1987, apareció un artículo en el Times de Londres afirmando que la vacunación contra la viruela en África (iniciada por "humanistas" del Departamento de Salud de Estados Unidos) había provocado un brote de SIDA. ¡Y millones de personas han sido vacunadas! Luego se llevó a cabo una “vacunación” similar en Haití, Brasil y otros países.

Las acusaciones de Estados Unidos de fabricar el virus del SIDA comenzaron a mediados de los años 80. El profesor de la Universidad Humboldt de Berlín, Jakob Segal, afirmó que el virus es "el producto de un experimento realizado en un laboratorio con el objetivo de crear un arma biológica". En los medios estadounidenses todo esto fue presentado como “propaganda soviética”. Pero en los años 90, el propio Dr. Gallo anunció que había probado otra cepa "alternativa" de SIDA, que puede ingresar al cuerpo a través de las células epiteliales (es decir, a través de la piel), aumentando el riesgo de contraer la enfermedad al rociar el sustancia activa a la atmósfera.

El Dr. S. Monteith fue uno de los primeros que, allá por 1981, describió el enorme potencial epidémico del nuevo virus, las consecuencias potencialmente catastróficas de su uso por parte de la “élite mundial” y también demostró su naturaleza artificial.

Y esta nueva cualidad ha impedido hasta ahora cualquier intento de crear una vacuna contra el SIDA. Es por eso que a lo largo de los años no se ha creado ni un solo fármaco eficaz contra esta enfermedad.

El número de personas infectadas por el SIDA aún se desconoce, ya que incluso en Estados Unidos el gobierno impide cualquier iniciativa encaminada a realizar un recuento siquiera aproximado. Según diversas estimaciones, entre 50 y 100 millones de personas están infectadas con el SIDA. Sobre todo en África: en algunos países (Uganda, Kenia), más del 50% de la población padece esta terrible enfermedad.

Se cree que hasta la fecha alrededor de 40 millones de personas han muerto a causa del SIDA, ¡casi la misma cantidad que murieron durante la Segunda Guerra Mundial!

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Según la Organización Mundial de la Salud, más de 600 personas infectadas por el Ébola ya han muerto en el oeste del “continente oscuro”.

El actual brote de la enfermedad se ha convertido en el mayor en la historia de las observaciones médicas.
En Nigeria, Liberia y otros países africanos, se instalan cordones especiales en las fronteras y los médicos vigilan cuidadosamente a todos los que entran y salen. La fiebre del Ébola se considera una enfermedad mortal a la que los humanos, los primates y los cerdos son más susceptibles. No existe vacuna para ello.

La epidemia comenzó en Guinea en marzo de este año. Hasta la fecha, la enfermedad se está propagando a nuevos territorios en Sierra Leona, Liberia y Mali. Se teme que no sólo se extienda por toda África occidental, sino que también penetre en Europa.

Es curioso que en los focos de la epidemia hayan aumentado considerablemente los casos de ataques por parte de residentes locales a las oficinas de la organización internacional Médicos Sin Fronteras. Los residentes locales acusan a los médicos de llevar el virus a la región. Ha habido manifestaciones masivas de protesta contra los gobiernos africanos que no están haciendo nada para corregir la situación.

Los pogromos en las oficinas de una “respetada organización internacional” son presentados en la prensa occidental como ejemplos de “irracionalidad y absurdo”. Además, “Médicos Sin Fronteras” ensalzan sus principios éticos de todas las formas posibles, asegurando que están “siempre cerca de las víctimas”. ¿Pero no son sus propias víctimas, como creen los africanos “irracionales”?

¿Por qué los médicos occidentales no abandonan obstinadamente Guinea, Liberia, Mali y Sierra Leona? Después de todo, estos países están sumidos en el caos de las guerras civiles y los conflictos, en los que los países europeos y Estados Unidos participan activamente. Sólo Francia ha gastado cientos de millones de euros en operaciones militares en Mali.

Todo: restaurar el poder colonial en África occidental y septentrional. Y son estos territorios los que quedan “limpiados” de población local durante las epidemias de ébola y otras enfermedades infecciosas. Además, sorprendentemente, sólo los residentes locales sufren, pero no las “fuerzas de paz” de Francia.

Y los "médicos sin fronteras" no transfieren medicamentos y equipos a las autoridades locales y no abandonan la zona de conflicto. Esto es precisamente lo que da a los residentes locales buenas razones para sospechar que los “esculapianos” extranjeros son los que propagan nuevas cepas de infección entre los africanos.

Según muchos expertos, allí se están probando nuevas armas "étnicas" que actúan de forma selectiva, sólo contra los africanos. Pero aparentemente hay modificaciones para otros grupos raciales y étnicos. En 2006, uno de los principales virólogos estadounidenses, Eric Pianka, hablando en una reunión ceremonial en la Universidad de Texas, dijo que con la ayuda de una nueva cepa de fiebre del Ébola (en sus palabras, "con una letalidad fantástica") es posible " en beneficio del planeta” para reducir la humanidad en un 90 %. Los virólogos americanos presentes en la sala se levantaron unánimemente y le dieron una gran ovación...

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Desde los años 70, en Estados Unidos se ha llevado a cabo un desarrollo acelerado de “armas étnicas”. Y como creen muchos expertos, ahora se han inventado nuevas cepas de virus mortales que sólo pueden propagarse en un determinado entorno étnico.

Así, el "SARS" afecta sobre todo a los chinos y residentes del sudeste asiático, el Ébola y el SIDA, a los africanos. Los científicos israelíes están intentando crear un arma biológica similar dirigida contra los árabes.

La Asociación Médica Británica declaró recientemente que “los avances progresivos en genética podrían llevar a una limpieza étnica a una escala sin precedentes en los próximos años”.

¡La idea de establecer una “dominación biológica sobre el mundo” ya no está madurando no sólo en las mentes de virólogos caníbales locos, sino también en los cálculos de políticos, estrategas militares y expertos! Así, esta idea fue expresada recientemente por respetables políticos neoconservadores estadounidenses en el informe "Nuevas fronteras para la defensa de Estados Unidos".

Dice que, por supuesto, la dominación militar del mundo debe garantizarse, en primer lugar, mediante misiles balísticos y de crucero, aviones y submarinos radiocontrolados ("drones") y armas satelitales. Pero además, “en los próximos años, el arte de la guerra en el aire, en la tierra y en el mar será completamente diferente del actual, y las batallas se librarán en nuevas dimensiones: en el espacio, en el ciberespacio, también. como en el nivel intracelular y microbiano." ¡Y además se dice que “las formas avanzadas de armas biológicas, que seleccionarán ciertos genotipos humanos como objetivos, podrán llevar esta dirección del mundo del terror al lugar que le corresponde entre los medios políticamente justificables”!

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Las autoridades estadounidenses han aprendido bien las lecciones del Proyecto Manhattan, en particular la transferencia de datos sobre armas atómicas a la Unión Soviética por parte de los principales físicos del mundo. Los científicos estadounidenses no hicieron esto por dinero, sino basándose en una evaluación sobria de su gobierno, que no dudaría en bombardear a la URSS y a todos los demás competidores potenciales en el camino hacia la dominación mundial.

Por lo tanto, los desarrolladores de nuevos virus ahora están sujetos a las reglas más estrictas para eliminar los "testigos indeseables". La tasa de mortalidad entre ellos es decenas de veces mayor que el promedio estadístico.

Expertos estadounidenses independientes contaron más de cien muertes "misteriosas" (en accidentes de avión y de coche, por enfermedades "desconocidas", "accidentes") entre virólogos y microbiólogos que trabajaban bajo contrato para la CIA y el Departamento de Defensa.

En 2001, inmediatamente después de la explosión de las “torres de panqueques”, todos los estadounidenses se alarmaron por la noticia de cartas que contenían esporas de ántrax enviadas a las redacciones de revistas, periódicos, compañías de televisión y figuras políticas. 17 personas se infectaron y cinco murieron. Estas cartas fueron el motivo principal del giro político que dirigió la agresión estadounidense contra Irak. Al-Qaeda desapareció en la oscuridad y todos los medios informaron que “el mayor ataque biológico en la historia de Estados Unidos” fue organizado por Saddam Hussein.

Cuando este giro se consolidó (y luego se utilizó para acusar a Hussein de desarrollar armas biológicas, lo que se convirtió en uno de los argumentos para la invasión de Irak), rápidamente quedó claro que la cepa del virus sólo podía obtenerse del laboratorio de la CIA en Fort Detrick. Allí encontraron un "eslabón débil": el virólogo Bruce Ivins, quien, siendo un católico devoto, a menudo se quejaba de que no le gustaba su trabajo por motivos religiosos. Y en julio de 2008, supuestamente se suicidó ingiriendo potentes drogas. Después de esto, el FBI lo señaló como un “terrorista enloquecido” que enviaba cartas con infección. No se realizó ninguna autopsia, no hubo investigación y el caso se cerró rápidamente.

Es curioso que repitió la suerte de uno de los principales microbiólogos de los años 50, Frank Olson, que también trabajó con ántrax y presentó su dimisión de Fort Detrick, al no querer participar en el desarrollo de armas letales. Y unos días después, en noviembre de 1953, según el informe del FBI, “en estado de ataque de nervios, saltó desde el décimo piso del Hotel Pennsylvania”.

Uno de los casos más famosos fue el “suicidio” del mayor experto británico en armas biológicas, David Kelly. Visitó Irak decenas de veces como parte de varias misiones de inspección de la ONU. Después de la invasión, hizo una sensacional (¡primera!) declaración de que todos los "documentos" sobre la presencia de armas químicas y bacteriológicas de S. Hussein, presentados por las autoridades estadounidenses y británicas en la ONU y que sirvieron de pretexto para la guerra , eran "burdas falsificaciones". Fue convocado al parlamento, donde durante las audiencias prácticamente no le permitieron abrir la boca, atacándolo con reproches y acusaciones.

Unos días después, el 17 de julio de 2003, él, como siempre, salió a caminar por la mañana y su cuerpo fue descubierto al día siguiente a un kilómetro y medio de su casa. El informe oficial afirma que se suicidó ingiriendo 30 pastillas para dormir y luego cortándose una vena de la muñeca izquierda con un cuchillo. Pero los médicos de la ambulancia (aparentemente sin saber acerca de la "orden") notaron que no había sangre debajo del cadáver. En consecuencia, Kelly se envenenó, se cortó una vena y luego, sangrando, ¡él mismo llegó al lugar donde lo encontraron!

En Estados Unidos, uno de los hechos más sonados fue el accidente aéreo de marzo de 2002, en el que murió Stephen Mostow, destacado virólogo que trabajaba en el Centro Médico de Colorado. Le llamaban "Señor Gripe" porque se especializaba principalmente en esta enfermedad.

Entre los muertos se encontraban muchas personas de nuestro país que, por diversos motivos, fueron a “buscar la felicidad” a Occidente. El más notable fue el “infarto” que sufrió en 2001 el microbiólogo V. Pasechnik, que gozaba de una salud envidiable. Occidente lo utilizó (como muchos otros rusos) al 200%, como especialista y como "expositor de las terribles conspiraciones del Kremlin contra Estados Unidos y todo el mundo libre".

En 1989 viajó a Inglaterra y trabajó allí en uno de los centros de virología. En el camino, ganó dinero contando historias sobre el “arma biológica binaria” soviética llamada “Novichok”, que todos los virus conocidos habían sido dominados durante mucho tiempo en laboratorios secretos de la KGB y que ya habían aparecido otros nuevos. Pueden causar "enfermedades monstruosas" como la esclerosis múltiple y la artritis en estadounidenses desprevenidos.

Estas historias de terror fueron útiles porque proporcionaron una excusa para sacar fondos presupuestarios para la “biodefensa” (en realidad, para el desarrollo de nuevas cepas mortales). Pero luego decidieron que el locuaz Pasechnik hablaba demasiado del centro de virología de Sailsbury, donde trabajó durante 10 años, y lo enviaron a otro mundo...

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“El cohete de Putin”, “mano de Moscú”, “¡Putin, mataste a mi hijo!” - Las revistas y los periódicos occidentales estaban llenos de titulares de este tipo después de que un avión de pasajeros Boeing que volaba de Holanda a Melbourne fuera derribado sobre los cielos de Ucrania el 17 de julio de este año. Esta histeria comenzó inmediatamente después del discurso del presidente estadounidense Obama, quien dijo que se trataba de un “crimen de proporciones inimaginables” y culpó a Rusia. Inmediatamente en manos de los secretarios de prensa de la Casa Blanca y del Departamento de Estado aparecieron unas fotografías borrosas que fueron recibidas de la CIA y que “indicaban irrefutablemente” que el avión fue derribado por un misil ruso Buk.

Este evento sirvió como motivo para el despliegue a gran escala de sanciones económicas contra Rusia, la participación de los países de la UE (antes del desastre dudaban si apoyar a los Estados Unidos), el uso de casi todos los medios de guerra prohibidos para reprimir la resistencia. en Novorossiya (incluidas bombas de fósforo, misiles balísticos, ojivas de racimo, etc.), la implementación de planes para formar un bloque militar antiruso con la participación de Ucrania, Moldavia, Polonia, Georgia y los países bálticos.

Solo un mes después, comenzaron a aparecer materiales de que los agujeros en la cabina y el fuselaje demostraban que el avión fue derribado en el aire, probablemente por un caza de la Fuerza Aérea de Ucrania. Esta versión se ve confirmada por un cambio brusco en la ruta del Boeing inmediatamente antes del desastre. Sin embargo, el hecho ya se ha cometido, todos los medios occidentales se olvidaron inmediatamente del avión, y las sanciones y una guerra a gran escala contra el pueblo ruso en el este de Ucrania no sólo están en vigor, sino que continúan intensificándose.

Hay todos los signos de un "evento desencadenante" o un "incidente falsificado" (incidente de bandera falsa): así llaman los maestros de las provocaciones de la CIA a los ataques terroristas que están diseñados para orientar la opinión pública en la dirección necesaria para los Estados Unidos. Estados, para desencadenar una cadena de acontecimientos que conducirán a la realización de los objetivos del "imperio". Este ha sido siempre el caso en la historia de Estados Unidos: la explosión de su propio acorazado Maine, que se convirtió en el pretexto para declarar la guerra a España en 1898; el hundimiento previsto del vapor de pasajeros Lusitania para entrar en un momento ventajoso de la Primera Guerra Mundial; supresión deliberada de información sobre el inminente ataque japonés a la base estadounidense de Pearl Harbor en 1941 para entrar en la Segunda Guerra Mundial; provocación con el bombardeo del destructor estadounidense Maddox en el Golfo de Tonkín para declarar la guerra a Vietnam en 1964; el bombardeo de las Torres Gemelas en 2001 para iniciar la “Guerra contra el Terrorismo” y preparar la invasión de Irak y Afganistán.

Como suele ocurrir en este tipo de ataques terroristas, no se persigue uno, sino varios objetivos. En este caso, es de gran interés la información de que a bordo del MH17 había más de cien microbiólogos que volaban al congreso internacional sobre el SIDA en Australia. Y entre ellos se encuentra J. Lange, destacado virólogo de la Universidad de Ámsterdam.

“La pérdida irreparable del mayor visionario y titán en el estudio del SIDA”, “la trágica muerte del principal especialista mundial en el tratamiento de la enfermedad del siglo”, se escribieron en obituarios publicados en revistas científicas. Y, de hecho, el laboratorio de Lange tomó una posición de liderazgo en el estudio del SIDA y los métodos de tratamiento, incluido el uso combinado de medicamentos y terapia antirretroviral, y desarrolló métodos para prevenir la transmisión del virus de madre a hijo. Durante varios años (2002-2004) dirigió la organización internacional de lucha contra el SIDA. Junto a él estaban a bordo sus colegas holandeses Jacqueline van Tongeren, M. Adriana de Schutter, L. Vann Mens y otros científicos. Es posible que trajeran consigo los resultados de muchos años de trabajo, tal vez incluso una cura tan esperada para esta monstruosa enfermedad; después de todo, poco antes de la conferencia, los empleados de Lange dijeron que su discurso debería causar sensación en el mundo científico. .

En el mismo Boeing (supuestamente, por fatídica coincidencia) volaba el representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Glenn Thomas, quien fue “multado” por conceder una entrevista en la que mencionaba el papel criminal de su organización en la propagación del virus. La epidemia de Ébola en África Occidental.

Al destruir a los investigadores europeos del SIDA, así como a un funcionario honesto de la OMS, los estadounidenses enseñaron una lección a todos aquellos que sinceramente se esfuerzan por curar el SIDA y el Ébola: "No hay necesidad de tratar y prevenir estas enfermedades, son muy útiles para nosotros por la destrucción de la proliferante chusma humana”.

No es casualidad que en varios artículos se recordara que en 1998 se estrelló sobre el Atlántico un avión de Swissair en el que viajaban uno de los brillantes investigadores del sida, Jonathan Mann, y su esposa M. L. Clements, también famosa viróloga. Mann encabezó la estructura de la OMS diseñada para combatir el SIDA y, como escribieron sus colegas, su muerte asestó un duro golpe a todos los planes para organizar la lucha contra esta terrible enfermedad. Las causas del desastre aún no han sido aclaradas (ninguno de los expertos serios cree en la versión oficial de que la colilla de uno de los pilotos cayó y esto provocó un incendio en el interior del avión).

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Estados Unidos utiliza contra nosotros un enorme arsenal de armas biológicas: OGM y plantas y organismos transgénicos (muchos de los cuales, según los expertos occidentales, causan supresión del sistema inmunológico, cáncer, infertilidad y enfermedades cerebrales), organizan anualmente decenas de epidemias de nuevas virus de la influenza, enfermedades de los animales (“gripe porcina” y “gripe aviar”), plantas, propagan diversas enfermedades alérgicas, venden medicamentos y vacunas con “efectos secundarios” desconocidos para nosotros, aditivos alimentarios, etc. Cada vez se desarrollan más virus nuevos: el mortal “hantavirus”, el “virus asesino australiano” recombinante basado en la viruela, una nueva generación de enfermedades “no fatales” (sólo completamente “incapacitantes”), “biorreguladores” capaces de crear depresión a gran escala, cambiando el ritmo cardíaco , y provocando insomnio. Es posible que se creen "marcadores" biológicos: virus latentes que deberían activarse después de un tiempo determinado.

Se están creando laboratorios biológicos militares estadounidenses en toda Rusia: en Georgia (donde, según los expertos, se originó la epidemia de peste porcina en 2013), Kazajstán, Kirguistán y los Estados bálticos. Las autoridades estadounidenses destinan enormes cantidades de dinero tanto al desarrollo de nuevos virus como a la biodefensa (sólo en el programa Bioshield se gastan más de 6 mil millones de dólares al año).

En nuestro país, después del colapso de la Unión Soviética, durante mucho tiempo casi no se prestó atención a esta área tan importante de la protección del país. Se cerraron institutos y centros, los jóvenes especialistas se marcharon a Occidente. Sólo quedan entusiastas y científicos de edad avanzada que trabajan por salarios exiguos (18.000 son investigadores experimentados, 27.000 son profesores, doctores en ciencias).

Edificios ruinosos, equipos obsoletos, “presión adicional” de funcionarios liberales. Llegó al punto que en 2000, por "pago insuficiente", Mosenergo de Chubais intentó cortar la electricidad en el Instituto de Virología Ivanovsky. ¡No sólo se destruiría una colección única de microorganismos, sino que algunas de las muestras de virus podrían escapar a la atmósfera! Entonces fue sólo por milagro que logramos luchar contra los “gerentes eficaces”. Y el golpe final lo asestó la "reforma" de la Academia de Ciencias de Rusia; de hecho, su liquidación y la transferencia de la dirección a manos de un contador "eficaz" de Krasnoyarsk.

¡Nadie interfirió en la verdadera búsqueda de científicos patrióticos por parte de agentes de la CIA, que simplemente fueron destruidos en el territorio de nuestro propio país! En enero de 2002, A. Brushlinsky, miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de Rusia, director del Instituto de Psicología, psicólogo y biólogo, autor de trabajos sobre el reconocimiento de terroristas, fue asesinado a golpes con bates de béisbol (para que supieran dónde estaba la orden). ¡Para la liquidación vino!) y estrangulado en la entrada de su casa en Moscú. Dos años después de su muerte, fue asesinado su adjunto, el profesor V. Druzhinin.

En noviembre de 2002, el profesor B. Svyatsky, especialista en infecciones infantiles de la Universidad Médica Estatal de Rusia, lleva su nombre. Pirogov. L. Strachunsky, miembro correspondiente de la Academia Rusa de Ciencias Médicas, destacado virólogo y microbiólogo, especialista en armas biológicas, fue asesinado a golpes con bates de béisbol en 2005 en su habitación del hotel Slavyanka de Moscú. En 2006 fue asesinado el genetista y biólogo, miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de Rusia, L. Korochkin.

Una gran pérdida para la microbiología nacional fue la muerte del jefe del Departamento de Microbiología de la Universidad Médica Estatal de Rusia, el profesor V. Korshunov, uno de los virólogos más importantes del mundo y un reconocido especialista en "antiarmas" biológicas. El científico de 56 años fue asesinado a golpes por "matones desconocidos" en 2002, pocos días después de la publicación de un artículo en el periódico que afirmaba que el científico estaba al borde del mayor descubrimiento: ¡una vacuna universal contra cualquier arma biológica! Como resultado de la muerte de Korshunov, se detuvo el trabajo en el área más importante de la ciencia. Cientos, si no miles, de personas en Rusia fueron condenadas a muerte debido a la interrupción de las investigaciones.

Las trágicas páginas de la historia moderna nos convencen de que Estados Unidos es capaz de cometer cualquier acción, incluso la más bárbara y criminal, en su deseo maníaco de dominar el mundo. Es significativo que los países donde invaden con el pretexto de “proteger los derechos humanos”, el “humanismo” y la “democracia” se conviertan no sólo en escenario de las guerras civiles más agudas, sino que también vayan acompañados de epidemias de diversas nuevas, anteriormente enfermedades desconocidas. Grandes masas de personas en Vietnam, Yugoslavia e Irak estuvieron expuestas a sustancias mutagénicas, lo que tuvo terribles consecuencias. Terribles deformidades entre los bebés, la creación de toda una generación de degenerados, cambios irreversibles a nivel genético que afectarán a todas las generaciones futuras: estas son algunas de las consecuencias de las "acciones humanitarias".

Además, las organizaciones internacionales, incluida la ONU, actualmente bajo control total de Estados Unidos, desempeñan el papel de “cobertura” en la implementación de este genocidio. La Organización Mundial de la Salud (OMS), Médicos Sin Fronteras y otros organismos anteriormente autorizados redactan sus “informes objetivos” bajo el dictado de Occidente, y ya no se puede confiar en ellos. Actuaron junto con los agresores en Irak, Afganistán y Libia.

En vísperas de la invasión estadounidense de Irak, llegaron obedientemente a la conclusión de que Saddam Hussein poseía “enormes reservas de armas biológicas y químicas”, lo que sirvió como uno de los principales argumentos para que Estados Unidos iniciara una guerra. El año pasado acusaron al gobierno sirio de utilizar armas químicas y biológicas contra su pueblo cuando unas 300 personas murieron en agosto por gas nervioso sarín en un suburbio de Damasco. Aunque en ese momento se habían recibido pruebas contundentes de que militantes de Al Qaeda utilizaban sarín y no se obtuvo de ningún lugar, sino de almacenes estadounidenses.

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La destrucción despiadada de los competidores y, de hecho, la tiranía biológica de Estados Unidos destruye la soberanía de los países periféricos del mundo, obligándolos a depender de la ayuda, la experiencia y los medicamentos del exterior. Esta dependencia colonial socava la seguridad de los pueblos, los convierte en rehenes de Occidente, “ratas de laboratorio” para diversos experimentos médicos y biológicos dirigidos contra su salud y su vida.

El único contrapeso al imperio bioterrorista puede ser el rechazo del “globalismo” vicioso y la construcción de un mundo multipolar. Todos los países deben, paso a paso, rechazar la cooperación con los Estados Unidos y la OTAN, las organizaciones internacionales proamericanas existentes. Es necesario concluir acuerdos a nivel interestatal. Por lo tanto, en África, los estados deben trabajar juntos para combatir las nuevas cepas introducidas de Ébola. En el sudeste asiático, contra el nuevo síndrome más agudo del "SARS". Es a nivel nacional donde debemos cuidar nuestra ciencia, crear nuestros propios institutos y laboratorios nacionales, centros científicos poderosos para contrarrestar las armas virales y genéticas.

Nikolái Ivanov

Etapas del diagnóstico de laboratorio de enfermedades virales. Creación de un laboratorio de virología.

1) Indicación (detección) de un virus en material patológico:

Métodos expresos:

a) Detección de viriones:

(1) Microscopía electrónica;

(2) Microscopía óptica (viruela);

b) Detección de Ags virales en reacciones serológicas (RIF, ELISA, RSK, RDP, RNGA);

c) Detección de cuerpos de inclusión mediante microscopía óptica y de fluorescencia;

d) Detección de ácidos nucleicos virales mediante PCR y sondas de ADN;

e) Detección de hemaglutininas en RHA;

f) Detección de la actividad infecciosa del virus en una biomuestra.

2) Aislamiento (aislamiento) del virus del material patógeno. El aislamiento se lleva a cabo independientemente de los resultados de la primera etapa mediante una prueba biológica en tres pasajes "ciegos". Paso es la infección de un sistema vivo con el fin de obtener una nueva población del virus. Pasaje "ciego"– infección sin signos visibles de reproducción del virus. Después de tres pases, el virus se acumula en las células de un sistema vivo, lo que se acompaña de la aparición de signos de reproducción, visibles a nivel del macroorganismo. Por ejemplo, cuando prueba biológica en animales: signos clínicos, muerte, cambios patológicos; en embriones de pollo– muerte, cambios patológicos, hemaglutinación; en cultivo de células– CPP, hemadsorción, placas, RIF, etc. Estos sistemas vivos infectados se definen como un bioensayo positivo. Sin embargo, todavía no es posible determinar con precisión el tipo de agente infeccioso. Por lo tanto, el material patológico se selecciona de una biomuestra positiva, que convencionalmente se considera secundaria, es decir. seleccionado de un sistema vivo con signos de un bioensayo positivo. A partir de él se prepara una suspensión que contiene virus o hisopos de huellas dactilares (virus aislados).

3) Identificación (determinación del tipo) del virus aislado en reacciones serológicas o mediante análisis PCR. En casos raros, es posible la identificación mediante otras características, por ejemplo mediante inclusiones intracelulares (cuerpos de Babes-Negri en la rabia).

4) Si es necesario, evidencia del papel etiológico del virus aislado. Para ello se utilizan reacciones serológicas, en las que se utiliza el virus aislado como antígeno y muestras pareadas de suero sanguíneo en diluciones seriadas al doble como anticuerpos. Un resultado positivo que demuestra el papel etiológico del virus aislado es un aumento del título de anticuerpos en la segunda muestra de suero sanguíneo de 4 o más veces en comparación con la primera.

5) Diagnóstico retrospectivo. Para ello se utilizan sueros sanguíneos pareados tomados en la etapa de recuperación, que se analizan en reacciones serológicas con un antígeno específico estándar de acuerdo con el diagnóstico preliminar de una enfermedad viral. Un aumento de 4 o más veces en el título de anticuerpos en la segunda muestra en comparación con la primera indica un proceso infeccioso activo que ocurre en el cuerpo del animal durante el período de extracción de sangre. En este caso, la enfermedad es causada por un virus contra el cual se ha establecido un aumento en el título de anticuerpos en sueros pareados.

Creación de un laboratorio de virología.

Para organizar un laboratorio de diagnóstico, utilice un compartimento aislado que consta de al menos 5-6 habitaciones.

Se reserva una sala luminosa para el laboratorio. Las habitaciones para trabajar con material viral deben estar bien iluminadas y constar de una precaja y una caja, separadas por una mampara de vidrio con puertas. En las cajas sólo se colocan mesas, sillas y accesorios de trabajo. La superficie de las mesas está cubierta con acero inoxidable, plástico o vidrio y se instalan lámparas bactericidas sobre la superficie de trabajo. En la entrada de la caja se coloca una estera desinfectante de esponja de goma empapada en una solución desinfectante. La sala previa al boxeo contiene ropa y equipo estériles apropiados para el propósito del boxeo. El laboratorio está provisto de agua fría y caliente y ventilación con suministro de aire estéril.

Para registrar el material patológico entrante, está previsto recepción, donde se colocan varias mesas tapizadas con láminas galvanizadas y recipientes con soluciones desinfectantes (cloramina al 3%, hidróxido de sodio o fenol al 5%).

En la sala de preprocesamiento de materiales ( apertura) abre los cadáveres y selecciona material para futuras investigaciones.

Los trasteros están equipados según su finalidad.

En un autoclave se esterilizan platos, medios de cultivo, equipos y medios de cultivo y se neutraliza el material infeccioso. Es necesario disponer de dos autoclaves: para materiales limpios y para materiales infectados.

El cuarto de lavado está diseñado para lavar platos, equipos y electrodomésticos.

El vivero debe contar con un departamento de cuarentena, salas para animales sanos y de experimentación y cuartos de servicio.

Para cualquier tipo de laboratorio de virología, una parte obligatoria del laboratorio es una caja de sobremesa o, mejor aún, una caja con suministro de aire laminar.

46. ​​Cultivos celulares y sus tipos. Un sistema en el que las células, tejidos u órganos extraídos del cuerpo conservan su viabilidad durante al menos 24 horas. Sobrevivir: en el que las células sólo conservan su actividad vital inherente sin reproducirse. En crecimiento: conservan su actividad vital inherente y son capaces de proliferar. Según la naturaleza del crecimiento, se dividen en 3 grupos: suspensión; plasma (cultivos de trozos de tejido fijados); una sola capa. Los de una sola capa se dividen en 4 grupos: tripsinizados primarios; subculturas; semi-saltables e intercalables. Suspensión: Crecen en forma de suspensiones, las células se multiplican con un medio especial y se mezclan constantemente con rodillos. Las células crecen por toda la superficie del colchón. Una gran cantidad de células para vacunas. Plasma: trozos de tejido fijados por plasma, esto es cultivo de tejidos. Se obtiene fijando un trozo de tejido sobre un vaso virológico de vidrio, añadiendo luego medio de hoyo y cultivándolo; en este caso, el crecimiento celular se registra a lo largo de la periferia de un trozo de tejido. Se utiliza para obtener trozos de tela. Una sola capa: Para indicar un virus. Se obtiene de tejidos u órganos tratándolos con tripsina. Los subcultivos se obtienen a partir de los primarios mediante injerto. A continuación, semitrasplantados mediante trasplantes múltiples. Tienen un conjunto diploide de cromosomas. Puede sobrevivir en forma diploide dependiendo de la edad o del tejido del que se obtuvo el cultivo celular. Si el embrión tiene hasta 80 días. Para un adulto – no más de 25 trasplantes. No hay más de 5 viejos, los trasplantados son células mutadas que son cancerosas. Duran un número infinito de veces. Estas son células transformadas de un tumor canceroso. Hela es el cultivo celular continuo más famoso desde 1956. Esta cultura está presente en todos los laboratorios del mundo. Está adaptado a muchos patógenos. Los animales primogénitos tienen una serie de ventajas: no mueren; mayor tasa de crecimiento; todos ellos son genéticamente homogéneos. En laboptoria se mantienen mediante resiembra de un recipiente a otro.

59. CPD. Este es un método para indicar el virus en cultivo celular. CPD se refiere a cualquier cambio en las células en un cultivo celular bajo la influencia de un virus que se reproduce en ellas. Utilizo un aumento bajo cuando miro la capa superior del colchón. Compare las células infectadas con las no infectadas. Las diferencias pueden extenderse a lo largo de toda la monocapa o sólo en parches. Se valoran en kristas o puntos. Entonces, si todo el monopolio de la CPU ha sufrido un cambio, se estima en 4 cruces; si ¾ - por 3 cr; ½ por 2 cr; ¼ - por 1 cruz. Las formas de CPD dependen de las propiedades biológicas del virus, el tipo de células, la dosis de infección, las condiciones de cultivo, etc. Algunos virus presentan CPD después de 2 a 3 días, otros después de 1 a 2 días. 3 formas de CPU: fragmentación– destrucción de las células en fragmentos separados, que se separan del vidrio y pasan al líquido de cultivo. redondeo– las células pierden la capacidad de adherirse al vidrio, toman forma esférica, se separan y flotan libremente donde mueren. Formación de simplastos– disolución de las membranas celulares, como resultado de lo cual los citoplasmas de las células vecinas se fusionan, formando un todo único en el que se encuentran los núcleos celulares. Estas formaciones se denominan simplastos, células polífagas gigantes. Es necesario realizar al menos 3 pases ciegos para poder juzgar la presencia del virus en el material de prueba. Hemadsoption es la conexión de los glóbulos rojos con la superficie de las células infectadas por virus.

51. Cálculo del título de virus según Reed y Mench. Titulación del virus con efecto evaluado estadísticamente con cálculo del título mediante lectura y menú. Para este método de titulación se puede utilizar cualquier modelo biológico, pero este modelo debe ser sensible al virus que se está titulando (cultivos celulares, embriones, animales de laboratorio). Según el efecto infeccioso de los modelos biológicos infectados, se dividen en los siguientes: clínicamente reconocidos; según cambios patomorfológicos; a la muerte del modelo; por la acumulación de hemaglutinina. Los resultados del trabajo dependen de la dosis del virus. Se ha establecido que la dosis del virus que causa el 50 por ciento del efecto infeccioso es la menos susceptible a fluctuaciones y la más determinable de todas las dosis posibles. El título se expresa en dosis efectivas del 50 por ciento. Esta es una DE de 50. Dependiendo del modelo biológico utilizado y del efecto obtenido, la dosis del 50 por ciento se puede expresar en las siguientes unidades: LD 50 – identificación 50 ELD 50 IDE 50 TSPD 50– se trata de una dosis citopatógena del 50 por ciento determinada en cultivos celulares mediante CPD. Si en los sistemas infectados no observamos el 50 por ciento del efecto que ID 50, entonces el título se calcula mediante lectura y menú: lg LD 50 = lg ECD - (% años de ECD - 50%) / (% años de ECD - % años de ECD) TODO ESTO MULTIPLICADO POR lg tiempos de multiplicidad

36. Normas y horario de funcionamiento de un laboratorio de virología. Todos los estudiantes reciben instrucción y capacitación en transporte seguro. Está prohibida la entrada a las instalaciones de producción de personas no autorizadas, así como la entrada sin bata y sin zapatos de repuesto. Está prohibido salir del laboratorio con bata y gorro. Fumar, comer en el laboratorio y almacenar alimentos. Todo el material que entre al laboratorio debe considerarse infectado. Al final del trabajo, el lugar de trabajo se ordena y se desidentifica por completo. Etiquetado de utensilios que contengan material infeccioso. Las manos con guantes se lavan en un frasco con una solución de cloramida al 5 por ciento, luego se quitan los guantes y se desinfectan por segunda vez, se desinfectan y se lavan. real academia de bellas artes El trabajo virólogo del laboratorio se basa en tres principios fundamentales: prevenir la infección de empleados o personas que trabajan con materiales que contienen virus. Prevenir la contaminación del material (herramientas, utensilios son esterilizados) limpiando el local con solución desinfectante + lámparas ultravioleta. Evitar que el virus sea transportado fuera del laboratorio (con aire, utensilios, material sólido y líquido). Las pipetas y vasos deben desecharse en el esterilizador. Tubos de ensayo con virus, tejidos, en un autoclave. No abra la centrífuga hasta que se detenga. Solo necesitas quitar el aire de la jeringa usando un bastoncillo de algodón con alcohol al 75 por ciento. Está prohibido ventilar la habitación mediante un sistema de ventilación con filtro.

37. Precauciones de seguridad con material que contiene virus. Prevenir la dispersión de virus en el medio externo. Prevenir la contaminación (contaminación) del material que contiene virus con microflora extraña. Garantizar la seguridad personal. Para cumplir con estos requisitos son necesarias las siguientes reglas de trabajo: ser atento y ordenado; estar solo en bata y cambiarse en el armario; trabaje solo con puños abotonados, una gorra y una mascarilla de gasa; mantener estrictamente la limpieza y el orden en el laboratorio; no debe haber objetos extraños en el escritorio; Está prohibido fumar y comer. Utilice instrumentos y utensilios esterilizados. Trabajar con recipientes cerca de la llama del quemador. No te metas los dedos en la boca. Dispositivos usados ​​en el esterilizador. Recoger las pipetas usadas en un recipiente con una solución desinfectante. Recoger los residuos sólidos o líquidos (algodón) en contenedores especiales para su posterior desinfección. No vierta residuos en lavabos o inodoros.

33. El mecanismo de acción antiviral del interferón. El interferón no tiene un efecto directo sobre el virus. Afecta únicamente a la célula activando la síntesis de determinadas enzimas celulares. En particular, la enzima proteína quinasa y 2,5 oligoasintetasa. La información sobre la síntesis de estas enzimas también se encuentra en determinadas regiones de los genes de la célula y también se encuentra en un estado represivo. En la interfaz aérea se produce una desrepresión de los genes responsables de la síntesis de la proteína quinasa y la 2,5 iligoAs sintetasa. Y su síntesis aumenta drásticamente. 1) bajo el aire de la proteína quinasa, el factor iniciador se fosfora, lo que asegura la unión del ARN mensajero viral al ribosoma. Por tanto, el ARN mensajero viral no puede contactar con el aparato ribosomal de la célula, es decir, con el inicio de la traducción. Y, en última instancia, la síntesis de proteínas y enzimas virales se vuelve imposible. 2) bajo la influencia del interferón, se activa la síntesis de 2,5 oligoasintetasa, que cataliza la síntesis de ácido 2,5 oligoadenílico en la célula. Este ácido cambia la acción de las nucleasas celulares para destruir los ARN mensajeros virales. Así, bajo la influencia del interferón, ocurre lo siguiente: bloquear la traducción del ARN mensajero viral; destrucción de los ARN mensajeros virales. Efecto inhibidor del interferón sobre la reproducción celular: El interferón en concentraciones de 0 a 1000 unidades por ml suprime la reproducción de una amplia variedad de células en cualquier tejido. El interferón regula el crecimiento de muchos tipos de células, incluidos los cultivos de células primarias y las células tumorales. Se basa en la supresión de la síntesis de determinadas proteínas celulares y la síntesis de nuevas proteínas mediante interferón. Inter aumenta la actividad asesina de los linfocitos T. En grandes dosis, inhiben la formación de anticuerpos. Por el contrario, pequeñas dosis estimulan la formación de anticuerpos. Krilling: las células tratadas con pequeñas dosis de interf producen más interf que las células no tratadas. Dosis demasiado grandes: el proceso opuesto.

35. Tipos de interacción entre virus y célula. Productivo y abortivo. Productivo se divide en lítico y latente. Productivo: Este es un tipo de interacción en el que se forma una nueva generación de virión en la célula. Si la célula muere rápidamente después de adquirir un nuevo virión, entonces se trata de una vía lítica productiva de interacción entre el virus y la célula. Si la célula en la que crece el virus conserva su viabilidad durante mucho tiempo (por gemación), entonces esto es producto de un tipo de interacción latente. Abortivo: Este tipo es mutuo, cuando la reproducción de los viriones se detiene en cualquier etapa, el virión no se desarrolla. Como resultado de la interacción del virus con la célula, pueden ocurrir los siguientes cambios en la célula: degeneración celular– las células primero se transforman en una forma irregular, luego se vuelven redondeadas, aparece la granularidad en el citoplasma, luego la fragmentación nuclear y luego la muerte celular. Estos cambios se denominan CPP. En cruces: 4 cruces – 100% de eficiencia. Formación de simplastos– células multinucleadas. Formación de organismos de inclusión.– intranucleares y plasmáticos que contienen mb, RNA o DNA. Transformación celular– virus oncogénicos (retrovirus de ARN). La reproducción de virus oncogénicos en una célula no va acompañada de CPD. La célula produce constantemente un virus. Síntesis de interferón.

4. Resistencia de los virus a factores fisicoquímicos.. La resistencia de los virus animales ha sido relativamente bien estudiada cuando se exponen a factores externos: temperatura, radiación, ultravioleta, ultrasonido, pH, formaldehído, fenol, etc. Para protegerse contra estas influencias, los viriones tienen una cubierta proteica. La diferente estructura y composición química de las envolturas proteicas determina la diferente estabilidad de los virus. Dependiendo de estas características, un mismo factor puede destruir completamente algunos viriones y otros no. Por ejemplo, los disolventes orgánicos: aquellos viriones en cuyas membranas no hay lípidos son resistentes a estas sustancias y los que contienen lípidos se destruyen rápidamente. La inactivación de virus significa la pérdida total o parcial de su actividad biológica, que se produce como resultado de la acción de factores físicos y químicos. Cuando el ácido nucleico y las proteínas virales cambian, se produce una inactivación completa, es decir, la pérdida de todas las propiedades biológicas del virus: solo pierde sus propiedades infecciosas y conserva su inmunogenicidad. La naturaleza y el alcance de los agentes de naturaleza química y física que actúan sobre el virus dependen de la naturaleza del factor inactivador, de la dosis, de la duración y del tipo de virus. Cuando el virus está inactivado, puede ocurrir la escisión de las proteínas de la cubierta, seguida de su desintegración en unidades separadas, o la compactación de las proteínas manteniendo la estructura general de la cubierta. La escisión se observa bajo la acción de un ambiente ácido y alcalino con calentamiento prolongado y bajo, la coagulación y compactación se producen cuando se expone al formaldehído, altas temperaturas o fenol. Depende de la concentración y la duración. Así, en algunos casos, la coagulación de las proteínas va acompañada de la destrucción de los ácidos nucleares y el virus experimenta una pérdida irreversible de infectividad. En otros casos, se conserva la capacidad de reproducción del virus. Conservado con glicerina.

60. PCR. El principio del método: se identifica un gen específico de un virus determinado, una sección de una molécula de ADN que transporta información para la síntesis de una proteína. Luego, este gen se identifica en el material de prueba mediante PCR. Esta reacción permite la formación de copias adicionales del gen: amplificación de una sección de ADN en un tubo de ensayo. Dependiendo del propósito del estudio se puede identificar la especie o género de mo. La esencia de la PCR: la molécula de ADN se calienta a 90-94 grados. Lo que conduce a la destrucción de los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas de la doble hélice y luego se enfría a 52 g en presencia de la enzima ADN polimirasa. Un aumento posterior en la velocidad conduce a la síntesis de una nueva molécula de ADN, una plantilla complementaria. Este procedimiento se repite muchas veces, dando como resultado fragmentos más grandes. La indicación se realiza mediante electroforesis o una sonda de ADN marcada. Componentes principales: la ADN polimirasa es termoestable; oligonucleótido de 20 nucleótidos; trifosfatos; amplificador, cristalería y reactivos para electroforesis en gel de agarosa. Puesta en marcha: obtención de una muestra de ADN. Para ello, el material en estudio se suspende en tampón o agua destilada. Agregue sodio OH y mantenga durante 7 minutos. La mezcla se neutraliza. El lisado se centrifuga durante 10 minutos para sedimentar las partículas grandes y el líquido sobrenadante se utiliza para la PCR. La PCR es la amplificación de un gen determinado de un fragmento de ADN. Luego se funde en un termociclador durante 3 horas. Indicación de amplificación: la muestra se somete a electroforesis en un gel de agarosa para separar el ADN. Después de 30 minutos, se polimiza la agarosa en el aparato y se forman agujeros en la agarosa. Se toman 10 µl de la mezcla y se mezclan con 5 µl de colorante. La mezcla se añade a los pocillos y se realiza electroforesis durante 40 minutos. Se retira la placa y se tiñe en una solución de bromuro durante 10 minutos. Luego se coloca la agarosa en un transiluminador y se fotografían los patrones de bandas resultantes. Las bandas reveladas por la radiación ultravioleta son fragmentos de ADN.

49. Método de infección de cultivos celulares. Indicación de virus en cultivos celulares. Infección: para ello se seleccionan tubos con una monocapa celular continua. Se drena el medio de crecimiento y se lavan las células un par de veces con solución de Hank. Se añaden 0,2 - 0,1 ml de material viral a cada tubo y se distribuyen uniformemente sobre toda la capa de células agitando. De esta forma, los tubos se dejan durante 1 a 2 horas a 22 o 37 grados para la adsorción del virus en la superficie de las células. Luego se retira el material viral de los tubos de ensayo y se vierte el medio de mantenimiento en el tubo de ensayo (1-2 ml). Después del aislamiento del virus, la monocapa de células se lava 2 veces con solución de Hank y luego se vierte el medio de soporte. Indicación: según CPD; RGAd; por formación de placa; inclusiones intracelulares; ARRECIFE; microscopio de electrones

54. RTGA. RGA. RTGA: esencia– cuando el virus se mezcla con un suero especial, el virus pierde sus propiedades hemaglutinantes. Objetivos– identificación del vir aislado; detección de anticuerpos en el suero problema y su título. Componentes– para la serovariante directa: material que contenga virus, suero específico, suspensión de glóbulos rojos al 1%, solución salina para dilución. Para retrospectiva: suero de prueba, antígeno estándar en una dosis determinada de 4 GAE (título de dilución del virus) 4 GAE - 1:32. Esquema– a cada dilución de suero añadir un volumen igual de antígeno estándar (virus) en una dosis de 4 GAE. Póngase en contacto con 30 minutos a temperatura ambiente. A cada pocillo con diluciones de suero y una dosis constante de virus en 4 ha, agregar un volumen igual de suspensión de glóbulos rojos. Contacto 30-60 min a temperatura ambiente. Contabilidad Las reacciones se llevan a cabo en las crestas. si es un plus, entonces no hay aglutinación; si son minutos, entonces es hemaglutinación. El título de anticuerpos en el suero problema es la dilución máxima del suero que retrasa por completo la aglutinación de los glóbulos rojos.RGA: esencia: en la adsorción del virus en la superficie de los glóbulos rojos, lo que conduce a su pegado. Fines: indicación; para la titulación de virus en Haen. Componentes: virus; 0,5 suspensión de glóbulos rojos; solución salina para la preparación. Esquema posterior: preparar una dilución doble del virus; añadir un volumen igual de suspensión de glóbulos rojos al 0,5% a cada desarrollo de virus; contacto 30-60 minutos a temperatura ambiente. Contabilidad: en cristas. 4 crestas – 100% aglutinación. 3 crist - 75% . 1 cruz – aglutinación. 1 haen es la dilución máxima del virus que puede provocar la aglutinación del 50% de los glóbulos rojos.

57. ELISA. La esencia: cuando se une antígeno + suero marcado, la enzima descompone el sustrato. Se forma un complejo antígeno+conjugado para formar un producto de reacción coloreado, evaluado bajo un microscopio óptico o visualmente. Finalidad: identificación. Componentes: material de refresco de virus, conjugado, sustrato. Esquema de fraguado: la culitra celular se fija con acetona enfriada. Se secan y se les aplica el conjugado. Incubar durante 1-2 horas a una temperatura de 37 grados en una cámara húmeda. Lavar con solución salina, enjuagar con agua destilada y secar. Se le aplican unas gotas de la solución de sustrato, se incuban durante 5 a 10 minutos, luego se lavan con solución salina y se enjuagan con agua fina. Contabilización: en este caso, es decir, en presencia de antígeno, después de la aplicación del conjugado, se forma un complejo antígeno más anticuerpo marcado con una enzima. Después de la aplicación del sustrato, este se descompone por la acción de una enzima, formando un producto coloreado claramente visible al microscopio óptico.

56. RSK. La esencia: la unión de un complemento al complejo antígeno más anticuerpo. La ausencia de complemento libre en este sistema se juzga por la retención de hemolisina en el sistema indicador. Objetivos: identificación; detección de anticuerpos y su título en el suero sanguíneo de la prueba. Componentes: 2 sistemas – 1 (material que contiene virus; suero específico;) (suero de prueba; antígeno estándar). 2) sistema hemolítico (indicador): una suspensión al 2-3% de eritrocitos de oveja es un antígeno; La hemolisina (suero hemolítico) es un anticuerpo. Los anticuerpos corresponden al antígeno. Y un cumplido por solo 1 reacción: si es el primero, habrá un retraso en la hemólisis cuando el complemento entre en contacto con el sistema en estudio. Si en el segundo los glóbulos rojos se lisan, se producirá una hemólisis completa. Esquema de instalación: primero se lleva a cabo la reacción en el sistema en estudio, luego se agrega el sistema indicador al mismo tubo de ensayo. Contabilidad: RSC positivo – hemólisis retardada. Negativo: hemólisis completa.

7. Proteínas virales. Consiste en aminoácidos. La composición de la proteína viral depende del orden de alternancia de los aminoácidos; este orden está determinado por la información genética contenida en el genoma viral. Las proteínas virales se dividen en estructurales y no estructurales. Las proteínas estructurales forman parte de los viriones maduros. Los b no estructurales no están incluidos en los viriones maduros, pero son obligatorios en determinadas etapas de reproducción. EstructuralNo estructural

8. enzimas virales. Son de naturaleza proteica. Pueden estar asociados directamente con el virión, pero no están asociados, no son estructurales. en el ADN Para ARN: ADN polimirasa dependiente de ARN: no está presente en la célula, es necesaria para "-" que contiene ARN y ADN, que en la familia vir de los retroviridae contiene una enzima que transduce el genoma viral se llama ADN polimirasa dependiente de ARN. Esta enzima tiene los nombres: revertasa, transcriptasa inversa. Enzimas implicadas en la formación de proteínas virales: proteasas, proteína kenasa.

52. Enfermero registrado.Esencia: Cuando el virus interactúa con un suero específico, el virus pierde sus propiedades infecciosas, la capacidad de multiplicarse en las células. Objetivos: identificación del virus aislado, detección de anticuerpos en suero sanguíneo y título de anticuerpos. Componentes: material que contiene virus, suero específico, modelo biológico. Si es retrospectivo: prueba de suero sanguíneo, antígeno estándar, modelo biológico. Esquema de configuración general: mezclar antígeno y anticuerpo, contactar durante 30-40 minutos, máximo 2 horas a una temperatura de 37-38 grados; se utiliza una mezcla de antígeno más anticuerpo para infectar un modelo biológico; observación y contabilidad. Contabilidad: pH positivo significa vivo, pH negativo significa muerto.

53. PDR.Esencia: el mismo antígeno y anticuerpo colocados a la misma distancia entre sí en un gel de agar se difunden entre sí, formando un precipitado en forma de franja blanca en el punto de encuentro. Objetivos: identificación del virus aislado, detección de anticuerpos en el suero problema. Componentes: material que contenga virus, suero específico, gel de agar. Para retrospectiva: prueba de suero sanguíneo, antígeno estándar, gel de agar. Esquema de puesta en escena: Se preparan recubrimientos de agar en un portaobjetos de vidrio, se preparan pocillos, se agregan componentes de reacción a los pocillos de acuerdo con un esquema determinado, el vidrio con la reacción se coloca en un termostato a 37-38 C. La reacción se registra después de 48 horas. Una reacción positiva es la formación de una banda de precipitación blanca.

55. RGAd, RTGAd. RGAd: Esencia: en la adsorción de eritrocitos en la superficie de células infectadas por virus. Objetivos: indicación de virus. Componentes: cultivo celular infectado con material que contiene virus; suspensión de glóbulos rojos . Esquema de puesta en escena: preinfectar un cultivo celular de una sola capa con el material de prueba. Los cultivos se drenan en un medio de cultivo de soporte. Lavar con solución de Hanks. Se añade una suspensión de glóbulos rojos. Póngase en contacto durante 5-15 minutos a temperatura ambiente. Contabilidad: llevado a cabo bajo un microscopio óptico. Positivo: los glóbulos rojos se absorben en las células; Negativo: los glóbulos rojos flotan libremente. Anuncio RTGA: esencia: en la unión de anticuerpos específicos a la superficie de las células infectadas por virus, lo que conduce a la inhibición de la adsorción en los eritrocitos. Objetivos: identificación del virus aislado. Componentes: cultivo celular contaminado; suero específico; suspensión de glóbulos rojos. Esquema de puesta en escena: un cultivo celular de una sola capa se preinfecta con un material inicial de una sola capa que contiene virus. Verter en un medio de alimentación y añadir 0,8 ml de suero específico. Contacto 20-30 minutos. Se añade una suspensión de glóbulos rojos. Contacto 5 – 15 minutos. Contabilidad: Para el control deben instalar RGA. Contabilización en tubos experimentales: positivo: los glóbulos rojos flotan libremente, negativo: los glóbulos rojos también flotan libremente. Contabilidad en tubos de control con positivo – adsorción, negativo – flotación libre.

6. Ácidos nucleicos virales.+ El ARN es un ácido nucleico viral que también tiene la función de ARN informativo. La información sobre el sistema de síntesis de proteínas en el ARN+ se transfiere inmediatamente al ARN genómico sin transcripción. -Los virus que contienen ARN son virus con ARN monocatenario que no tiene la función de ARN mensajero; en tales virus, la síntesis del ARN mensajero (transcripción) se produce en la plantilla menos las hebras de ARN genómico usando una enzima específica del virus estrechamente asociada con gnome RNA, ARN polimirasa dependiente de ARN. Hay virus que contienen cadenas de ARN positivas y negativas, entre los que se incluyen los adenovirus y los paramixovirus. La información genómica del ADN bicatenario está codificada en ambas hebras. Los ácidos nucleicos están representados por polinucleótidos que constan de nucleótidos individuales. Su cantidad en ácido nucleico varía. Cada nucleótido consta de 3 subunidades: un residuo de ácido fosfórico, un carbohidrato y una base nitrogenada.

9. Estructura de los virus. Formas básicas. Tipos de simetría. Estructura: ADN: normalmente de doble cadena, la información genética está codificada en ambas cadenas. El ADN viral se puede organizar de forma lineal y circular. Puede ser monocatenario. ARN viral: a menudo monocatenarios, con menos frecuencia bicatenarios. Dispuestos linealmente, de manera circular, fragmentados. Como regla general, constan de 11 a 12 fragmentos. El ARN de vir monocatenario puede ser de dos tipos: ARN de cadena positiva y ARN de cadena negativa (genoma negativo) Tipos de simetría: la ubicación de las subunidades de proteínas (caposmeras) determina el tipo de simetría del virión: helicoidal, cúbica, combinada. Espiral Este es un tipo de simulación en la que los capsómeros se ubican alrededor del ácido nucleico de forma helicoidal. Los virus grandes y algunos virus de tamaño mediano tienen este tipo de simulación. Forma: en forma de varilla, poliforme, esférica, ovalada. En los virus con forma de bastón, la cápside está formada por capsómeros dispuestos alrededor del ácido nucleico en espirales del mismo diámetro, muy adyacentes entre sí. En los virus esféricos, los capsómeros están dispuestos en espiral pero de diferentes diámetros. Tipo cúbico: La mayoría de los virus pequeños y una proporción significativa de los virus de tamaño mediano lo padecen. La forma de estos virus es esférica. Los capsómeros de la cápside están ubicados alrededor de los núcleos ácidos como alrededor de un cuerpo isométrico regular. La cubierta proteica de estos virus se acerca a la forma de un icosaider, una cara normal de 20 lados. Conjunto tipo de simetria: consta de espiral y cúbica. Todos los fagos y algunos virus complejos de la familia coxviridae lo tienen. Tienen una capa exterior cúbica y una cápside en espiral. Los fagos tienen una cabeza icoseindrica y un proceso en espiral.

18. Las principales etapas de la primera fase de reproducción viral. Esta es la fase de infección de la célula, durante esta fase el virión debe contactar con la célula, penetrar en la célula y desnudarse. Primero la etapa de adsorción de viriones en la superficie celular puede ocurrir de dos maneras: fisicoquímica (inespecífica); receptor (específico). La vía fisicoquímica está determinada por la interacción de fuerzas electrostáticas superficiales que surgen entre los grupos de proteínas virales con carga positiva y los grupos carboxinas, sulfato y fosfato con carga negativa de la pared celular. Receptor basado en la interacción específica del receptor de proteínas virales con receptores complementarios en la superficie de la pared celular. Los receptores de virus y los receptores de células sensibles a un virus determinado tienen una configuración complementaria (como la llave de una cerradura). Si la célula no es sensible, nunca se producirá la reabsorción. Segundo penetración – ocurre de diferentes maneras para diferentes virus: con la ayuda de viropexias; fusionando las conchas. viropexis– este camino es similar a la pinocitosis. Primero, en el sitio de adsorción en la superficie celular, se produce la invaginación de la pared celular de la membrana, luego los bordes de la membrana se cierran con el interior de la célula, aparece el virión con todas sus membranas en la vacuola celular. Por fusión- en este caso, las áreas de la envoltura viral y la membrana celular que se reciben entre sí se funden bajo la acción de enzimas específicas del virus y solo aparece el ácido nucleico viral en la célula, mientras que los restos del virus se incorporan a la envoltura celular. Tercero escenario– desprotenación – liberación de las membranas – depende de las rutas de entrada del virus a la célula. Si la desprotonización no se aísla como una etapa separada mediante la fusión de las membranas, ocurre simultáneamente con la penetración del virus. Si la penetración es a través de viropexis, entonces la liberación del ácido nucleico viral de las envolturas comienza después de la destrucción de las proteínas, lípidos y grasas que forman las envolturas virales. Todas las etapas dependen de la temperatura.

20. Transcripción. Se trata de la reescritura de información genética desde el ácido nucleico viral hasta el ARN de información viral, recién sintetizado de acuerdo con las leyes del código genético. (el virus debe presentar la proteína a la célula que se está sintetizando y convertirla en ARN). El producto final de la transcripción es el ARN mensajero viral. Los ARN + monocatenarios no tienen transcripciones, pero su ARN viral genómico tiene la información del ARN. En el ARN monocatenario, el genoma no puede realizar la función del ARN mensajero y su ARN se transflexiona utilizando la enzima ARN polimirasa dependiente de ARN específica del virus. ¡DIBUJO!

21. Transmisión. Este es el proceso de traducir la información genética contenida en los ARN mensajeros virales en una secuencia de aminoácidos específica. Una traducción se produce cuando las cuatro bases incrustadas en el ARN mensajero viral se convierten en un código de 20 aminoácidos. El producto final de la traducción son las proteínas virales. La síntesis de proteínas se produce en los ribosomas celulares. Consta de 3 fases: inicio de la traducción y comienzo de la traducción; continuación; terminación – fin de la transmisión. La iniciación se basa en la formación de un complejo de componentes necesarios para el inicio de la traducción, es decir, el complejo de iniciación también se basa en el reconocimiento del ribosoma por el ARN mensajero viral y su unión a determinadas zonas denominadas capuchón. Esta es guanina metilada. Tras reconocer el casquete, el ribosoma se desliza por la molécula de ARN mensajero hasta llegar al sitio donde comienza la decodificación de la información.

5. Composición química de los virus. Los virus están formados por ácidos nucleicos (ADN,ARN). Los ácidos nucleicos están representados por polinucleótidos que constan de no nucleótidos individuales. Cada nucleótido consta de 3 subunidades: un residuo de ácido fosfórico, un carbohidrato y una base nitrogenada. Proteínas virales : Compuesto por aminoácidos. La composición de la proteína viral depende del orden de alternancia de los aminoácidos; este orden está determinado por la información genética contenida en el genoma viral. Las proteínas virales se dividen en estructurales y no estructurales. Las proteínas estructurales forman parte de los viriones maduros. Los b no estructurales no están incluidos en los viriones maduros, pero son obligatorios en determinadas etapas de reproducción. Estructural Dependiendo de su ubicación en el virión, las proteínas virales se dividen en el siguiente grupo: proteínas de la cápside - en la cápside; supercápside b – en la supercápside (principalmente proteínas, también hay grasas y carbohidratos); proteínas de la matriz: proteínas de la capa de membrana; Las proteínas del núcleo viral están representadas por enzimas. No estructural– según las funciones que desempeñan, se dividen en: regulador de la expresión del genoma viral; inhibidores de la biosíntesis celular; inductores de destrucción celular; precursores de proteínas virales proteínas vir estructurales; Algunas enzimas virales no forman parte de los viriones maduros. Lípidos: se incluyen principalmente en parte de la cubierta surcápside del virión en virus complejos. Todos ellos no están codificados por el genoma vir y son de origen celular. Están representados por fosfolípidos y glicolípidos. Carbohidratos: forman parte de la supercápside de obol, no están codificadas por el genoma viral y son de origen celular, representadas por glicoproteínas y glicolípidos. . Enzimas virales: Son de naturaleza proteica. Pueden estar asociados directamente con el virión, pero no están asociados, no son estructurales. En la etapa de cambio de información participan las enzimas polimirasas tempranas y replicasas tempranas. Se clasifican como inhibidores de la biosíntesis celular. Enzimas que transhiben el genoma viral: en el ADN que contienen virus: las ARN polimirasas dependientes de ADN están presentes en la célula, en algunos casos son accesibles a los virus, en otros no. Puede ser de origen celular o viral. Los virus que contienen ADN y se reproducen en el núcleo son de origen celular. En el citoplasma - origen viral - específico del virus.

Para ARN: ADN polimirasa dependiente de ARN: no está presente en la célula, es necesaria para "-" que contiene ARN y ADN, que en la familia vir de los retroviridae contiene una enzima que transduce el genoma viral se llama ADN polimirasa dependiente de ARN. Esta enzima tiene los nombres: revertasa, transcriptasa inversa. Enzimas implicadas en la formación de proteínas virales: proteasas, proteína kenasa.

13. Bacteriófagos. Virus de las bacterias. Se conocen bacteriófagos de ADN y ARN. La mayor parte del ADN de los fagos es de doble cadena. Los fagos de ARN son monocatenarios. El ácido nucleico del fago está rodeado por una cápside poliédrica (cabeza), a la que en muchos fagos se une un apéndice (cola). El diámetro de las cabezas es de aproximadamente 60-95 nm y la longitud de los procesos es de 250 nm con un espesor de 10-25 nm. El proceso sirve como estructura de unión a la bacteria. La interacción entre las células b y microbianas es un proceso biológico complejo, cuyo resultado depende de las propiedades de los fagos y se manifiesta por la lisis de las células bacterianas. los bacteriófagos se utilizan para el diagnóstico (ántrax); para el tratamiento de infecciones bacterianas; para la prevención de la inf (salmonelosis). ¡DIBUJO!

22. Replicación del ADN viral.

23. Replicación del ARN viral. ARN monocatenario con genoma negativo:

25. Ensamblaje de viriones y su liberación de la célula.

: explosión, ruptura, destrucción de la célula en la que se han formado viriones maduros (virus simples), la célula muere. Las estructuras complejas salen por gemación, es decir, salen a través de la pared celular y brotan. En este caso, la célula no muere inmediatamente, sino cuando se agotan sus reservas.

19. Segunda fase de reproducción.Etapa del eclipse: etapa de cambio de información. En esta etapa, la función del genoma celular se suprime debido al hecho de que el ácido nucleico bloquea el virus y las enzimas virales bloquean el aparato genético de la célula y los sistemas de síntesis de la célula. Esto hace que la célula deje de reproducir sus propios componentes celulares y pase a reproducir componentes externos. Aquí están involucradas las primeras replicasas y las primeras polimirasas. Transcripción: Se trata de la reescritura de información genética desde el ácido nucleico viral hasta el ARN de información viral, recién sintetizado de acuerdo con las leyes del código genético. (el virus debe presentar la proteína a la célula que se está sintetizando y convertirla en ARN). El producto final de la transcripción es el ARN mensajero viral. Los ARN + monocatenarios no tienen transcripciones, pero su ARN viral genómico tiene la información del ARN. En el ARN monocatenario, el genoma no puede realizar la función del ARN mensajero y su ARN se transflexiona utilizando la enzima ARN polimirasa dependiente de ARN específica del virus. ¡DIBUJO!Transmisión: Este es el proceso de traducir la información genética contenida en los ARN mensajeros virales en una secuencia de aminoácidos específica. Una traducción se produce cuando las cuatro bases incrustadas en el ARN mensajero viral se convierten en un código de 20 aminoácidos. El producto final de la traducción son las proteínas virales. La síntesis de proteínas se produce en los ribosomas celulares. Consta de 3 fases: inicio de la traducción y comienzo de la traducción; continuación; terminación – fin de la transmisión. La iniciación se basa en la formación de un complejo de componentes necesarios para el inicio de la traducción, es decir, el complejo de iniciación también se basa en el reconocimiento del ribosoma por el ARN mensajero viral y su unión a determinadas zonas denominadas capuchón. Esta es guanina metilada. Tras reconocer el casquete, el ribosoma se desliza por la molécula de ARN mensajero hasta llegar al sitio donde comienza la decodificación de la información. Replicación del ADN viral: Replicación del ADN de doble cadena: Primero se separa una molécula de ADN de doble hebra en 2 hebras separadas utilizando enzimas nucleasas celulares, luego se forma ADN de información viral en una de las hebras de ADN viral cuya matriz es. Esto ocurre con la ayuda de una enzima ARN polimirasa dependiente de ADN, específica del virus o celular. Luego, la información del ARN viral se mueve al ribosoma celular donde se produce la traducción con la formación de proteínas y enzimas virales, incluida la enzima ADN polimirasa. Utilizando la ADN polimirasa, se construye una segunda hebra complementaria de ADN a partir de nucleótidos celulares. De esta forma se sintetizan nuevas moléculas de ADN de doble cadena. Replicación del ADN monocatenario: Las hebras individuales de ADN tienen polaridad positiva. Con la ayuda de la enzima ADN polimirasa dependiente de ADN, específica del virus, se forma una hebra negativa complementaria de ADN en la matriz de ADN monocatenaria viral. Se sintetiza una estructura de doble hélice, que se denomina forma replicativa. Luego, en la plantilla, las hebras negativas de la forma replicativa forman hebras positivas de ADN monocatenario desplazando las hebras positivas de ADN de la forma replicativa. Replicación del ARN viral: ARN monocatenario con genoma negativo: Inmediatamente después de la penetración en la célula, se produce la transcripción con la formación de ARN viral plus. En esto interviene la enzima ARN polimirasa dependiente de ARN, específica del virus. Luego, el ARN viral inf se traduce para formar proteínas y la enzima ARN polimirasa. Posteriormente, con la ayuda de la ARN polimirasa, se forman hebras hijas de ARN monocatenario menos en la matriz más hebras de ARN de información. ARN monocatenario con genoma positivo: Después de penetrar en la célula, el ARN plus se une inmediatamente a los ribosomas, donde se traduce para formar proteínas y enzimas, incluida la enzima ARN replicasa. Luego, bajo la acción de la ARN replicasa, se forma una forma replicativa. En la plantilla, el ARN negativo de la forma replicativa crea una imagen de las hebras de ARN positivo desplazándolas de la forma replicativa. Replicación del ARN viral bicatenario: La síntesis de ARN viral mensajero se produce en un molde de ARN bicatenario utilizando la enzima ARN polimirasa dependiente de ARN. Transcripción en una plantilla de cadena de ARN, cada fragmento se transcribe por separado. Luego se traducen para formar proteínas y la enzima ARN polimirasa con la ayuda de esta enzima en las cadenas positivas del ARN mensajero para formar cadenas negativas complementarias de ARN, es decir, ARN bicatenario. Ensamblaje de viriones y su liberación de la célula: 2 estrategias de ensamblaje, maduración y salida de una célula infectada: implementación del ensamblaje y maduración dentro de las células; combinación de la última etapa del ensamblaje del virión con la salida de la célula infectada.

El ensamblaje se lleva a cabo mediante agregación simple, es decir, la combinación de una proteína vir con un ácido nucleico se produce bajo la influencia de factores fisicoquímicos, es decir, se produce un autoensamblaje. Se basa en la unificación y el reconocimiento específico de ácidos nucleicos no proteicos y proteicos. Se forma una nucleocápside. Para los virus simples, aquí termina el proceso de autoensamblaje. En los virus complejos, el proceso de autoensamblaje se lleva a cabo de forma diferente. Parte de la proteína va a la formación de la nucleocápside, que se forma como en los virus simples, y parte de las proteínas pasa a la membrana celular. Posteriormente, la nucleocápside formada se desplaza allí. Y la formación de una capa de supercápside ocurre cuando el virión sale de la célula, es decir, la nucleocápside está cubierta desde arriba con proteínas que se han movido a la membrana celular y al salir de la célula, las grasas y los carbohidratos se incorporan a esta capa exterior. . Hay dos formas de salir.: explosión, ruptura, destrucción de la célula en la que se han formado viriones maduros (virus simples), la célula muere. Las estructuras complejas salen por gemación, es decir, salen a través de la pared celular y brotan. En este caso, la célula no muere inmediatamente, sino cuando se agotan sus reservas.

62-63. Viruela ovina y caprina(género Caprippoxvirus). Ectima contagioso de ovejas y cabras.(género Parapoxvirus). Familia: poxviridae. Contiene ADN. Características de la reproducción: el genoma del virus es muy grande, incluso en las células infectadas la replicación se completa después de 6 horas. La penetración se produce por fusión de las membranas viral y celular. Después de la penetración, el ADN de doble cadena se divide y comienza la replicación en ambas cadenas de ADN a la vez. Además, la síntesis de componentes virales se produce en el citoplasma de las células. Ensamblaje del virión en el citoplasma. Salir por gemación.

2. El papel de los virus en la patología infecciosa de los animales.. Actualmente, las enfermedades virales tienen gran importancia en la patología infecciosa de animales, humanos y plantas. Su papel aumenta con la reducción y eliminación de enfermedades bacterianas, micóticas y protozoarias. Las enfermedades virales representan aproximadamente el 80 por ciento en medicina y el 50 por ciento en veterinaria. Se conocen más de 500 enfermedades causadas por virus. El origen viral se ha establecido en enfermedades especialmente peligrosas como la fiebre aftosa, la peste bovina, la peste porcina, etc. La virología se puede dividir en general y específica. Estudios generales la naturaleza y origen de los virus, su clasificación, estructura y composición química, genética y selección, métodos de diagnóstico y prevención, los fundamentos de la inmunidad antiviral. Private vir estudia el nombre y la posición sistemática de patógenos específicos, la estructura, el tamaño y la estabilidad del virión, la terapia, los métodos de diagnóstico y la prevención.

1. Historia del desarrollo. El primer período comienza desde la antigüedad hasta 1892. Durante este período, la virología como ciencia independiente no existía. Los bacteriólogos estudiaron enfermedades de etiología desconocida. El segundo período, la formación de la virología como ciencia en sí misma, abarca el período 1892-1950. Este período comenzó con el descubrimiento del botánico ruso D.I. Ivanovsky (1898) sobre la filiabilidad del agente causante de la enfermedad del mosaico del tabaco. Ivanovsky, al estudiar la etiología de la enfermedad del tabaco, encontró que esta enfermedad es causada por un pequeño microorganismo especial que pasa a través de filtros bacterianos. Es invisible bajo un microscopio óptico. No crece en medios de crecimiento artificiales. Posteriormente, se aislaron MO similares de otras plantas, así como de animales y humanos. Se unieron en un grupo independiente: los ultravirus. En la década de 1930, los embriones de pollo comenzaron a utilizarse en la práctica virológica. En 1956, Stanley logró dividir el virus en sus componentes principales: proteínas y ácidos nucleicos. A finales de los años 40 del siglo XX, Rudenberg creó los micros electrónicos. Y el ligero fue creado por Leeuwenhoek. Científicos soviéticos que contribuyeron a la virología: Zhdanov, Likhachev, Syurin.

48. Método de obtención de cultivos celulares primarios tripsinizados monocapa. Se necesitan células de una sola capa para indicar el virus. Se obtiene de tejidos u órganos tratándolos con tripsina. Los de una sola capa se dividen en 4 grupos: tripsinizados primarios; subcultivos; diploides o semiinjertados; injertados. El tejido se tritura y se dispersa con la enzima tripsina. Luego, la tripsina se elimina mediante centrifugación y se agrega un cierto volumen de medio nutritivo líquido al sedimento resultante. Las células crecen en una sola capa (una monocapa) en la superficie interna del vidrio. Existe una necesidad constante de órganos de animales sanos. Y Se utilizan embriones de 9 a 112 días. Ovoscopia. Procesamiento de conchas. Con unas tijeras, corta el caparazón por encima del borde de la puga. El embrión se extrae de forma estéril. Lavar con solución de Hank. Se prepara un saco cutáneo-muscular. Lavar con solución de Hank. La tela se desmenuza con unas tijeras. Transfiera a un matraz de tripsinización. El matraz se coloca sobre un agitador magnético durante 15 minutos. La suspensión se enfría en un recipiente con hielo. Filtrar en un matraz receptor. La suspensión celular se centrifuga durante 10-15 minutos. Se elimina la tripsina. Se prepara una masa combinada a partir del sedimento celular, se vierte en tubos de 1 ml y se cultivan las células.

47. Soluciones básicas y medios nutritivos.Por origen Existen medios de alimentación naturales y medios de alimentación artificiales. Productos naturales: biológicamente activos: vitalidad embrionaria y alantoidea más la adición de soluciones salinas equilibradas. Artificial: preparado a partir de componentes individuales. La mayoría de las veces se utilizan medios de alimentación universales o puede haber otros especiales. Universal es mediano 199 e Igla mediano. La composición de los medios artísticos debe incluir aminoácidos, vitaminas, enzimas y soluciones salinas equilibradas, a veces un indicador (rojo fenol). La esencia del indicador es detectar el virus cambiando de color. Durante la vida de la célula, el pH cambia al lado ácido. En un ambiente ácido, el color del indicador cambia de rojo carmesí a amarillo. A veces se añade suero sanguíneo normal al medio nutritivo en un volumen del 100 por ciento del volumen del medio nutritivo. El suero sanguíneo se llama factor de crecimiento. Se añade para la proliferación celular, sólo en medios de crecimiento. . Por finalidad de uso: medios de crecimiento - incluido suero; de apoyo – sin suero. Soluciones salinas equilibradas: todas ellas son derivadas de la solución salina. Se utiliza como base para preparar medios de cultivo y para todas las manipulaciones con cultivos celulares (para lavar algo). Estas son las soluciones de Hanks y Earle. Soluciones dispersantes: para separar células de otras y células de vidrio. Soluciones de pepsina, tripsina. De vidrio - soluciones versinas. La solución de versina se une a los cationes de calcio.

50. Título de virus. El título de virus es la cantidad de virus, es decir, la dosis por unidad de volumen de material que contiene virus. 3 métodos de titulación: 1 método: titulación del virus según el efecto infeccioso del virus con un efecto evaluado estadísticamente. Según el método de lectura y menchu ​​o según Kerber. El título se expresa en dosis del 50%. Esto es ED50. Para este método de titulación se puede utilizar cualquier modelo biológico, pero este modelo debe ser sensible al virus que se está titulando (cultivos celulares, embriones, animales de laboratorio). Según el efecto infeccioso de los modelos biológicos infectados, se dividen en los siguientes: clínicamente reconocidos; según cambios patomorfológicos; a la muerte del modelo; por la acumulación de hemaglutinina. Los resultados del trabajo dependen de la dosis del virus. Se ha establecido que la dosis del virus que causa el 50 por ciento del efecto infeccioso es la menos susceptible a fluctuaciones y la más determinable de todas las dosis posibles. El título se expresa en dosis efectivas del 50 por ciento. Esta es una DE de 50. Dependiendo del modelo biológico utilizado y del efecto obtenido, la dosis del 50 por ciento se puede expresar en las siguientes unidades: LD 50 – Esto es el 50 por ciento de la dosis letal recibida por el laboratorio, que está viva en términos de efecto letal. identificación 50– Se trata de una dosis infecciosa del 50 por ciento determinada para que el laboratorio esté vivo en función de signos clínicos o cambios patomorfológicos. ELD 50– Esta es una dosis letal embrionaria del 50 por ciento determinada en embriones de pollo por año de resultado. IDE 50– se trata de una dosis infecciosa embrionaria del 50 por ciento determinada en embriones de pollo por cambios patomorfológicos y acumulación de hemaglutinina. TSPD 50– se trata de una dosis citopatógena del 50 por ciento determinada en cultivos celulares mediante CPD. Si en los sistemas infectados no observamos el 50 por ciento del efecto que ID 50, entonces el título se calcula mediante lectura y menú: lg LD 50 = lg ECD - (% años de ECD - 50%) / (% años de ECD - % años de ECD) TODO ESTO MULTIPLICADO POR lg factor de dilución. Método 2 : sobre el efecto infeccioso del virus con una evaluación del efecto único. Con el método de formación de placas en cultivo celular, se produce un único efecto. Expresado en unidades formadoras de viruela o unidades formadoras de placa UFP. Prepare una dilución 10 veces mayor del virus; seleccionar un modelo biológico sensible; En cada dilución del virus se infectan al menos 4 embriones. El título se calcula utilizando la fórmula T=a dividida por V*n. a - el número medio de picaduras o placas. V es el volumen de contenido material = 0,2. n es el grado de dilución del virus. Método 3: según el efecto hemaglutinante del virus en GAEN. Pusieron RGA.

38.Principios del diagnóstico de laboratorio de infecciones virales.

Los estudios de laboratorio desempeñan un papel importante a la hora de establecer el diagnóstico de enfermedades infecciosas, prescribir una terapia etiotrópica y controlar la eficacia del tratamiento. El proceso de diagnóstico de laboratorio específico se basa en la identificación del patógeno y la respuesta del cuerpo humano durante el proceso infeccioso. Consta de tres etapas: recolección del material, transporte (espolón No. 39) y estudio en el laboratorio: 1) El método virológico incluye dos etapas principales: aislamiento de virus y su identificación. Para aislar virus se utilizan cultivos celulares, embriones de pollo y, en ocasiones, animales de laboratorio. La presencia del virus en cultivos infectados está determinada por el desarrollo de una degeneración celular específica, es decir, efecto citopatogénico, detección de inclusiones intracelulares, así como basado en la detección de un antígeno específico mediante inmunofluorescencia, reacciones positivas de hemadsorción y hemaglutinación. Los virus se identifican mediante métodos inmunológicos: reacción de inhibición de la hemaglutinación, fijación del complemento, neutralización, precipitación en gel, inmunofluorescencia. 2) reacciones serológicas; 3) Método inmunológico (bioensayos); 4) ELISA y PCR. Después de recibir los resultados del examen y tener en cuenta los datos epidemiológicos y clínicos, se establece un diagnóstico final.

39. Tomar, preparar y remitir patente. Material para virólogo. Investigación.

Recogida, transporte y examen de Pat. El material está regulado por la legislación veterinaria. Al tomarlo, se tiene en cuenta el tropismo del virus: la localización preferida del virus en una enfermedad determinada y la patogénesis. Es hora de llegar a un punto muerto. material hasta el final de su investigación - 2-4 horas. Si necesita más tiempo, consérvelo (métodos químicos - solución de glicerol al 50%, físico - congelación), pero no para luministas. microscopía. Transporte a especial contenedores con acompañamiento documento y mensajería. La preparación implica extraer el virus de las células. Líquido material – filtración y centrifugación. Para limpiar bacterias - bacterianas. filtros y antibióticos (500-2000 unidades por 1 ml), para hongos - fungicidas (25 unidades por 1 ml), conservar durante 30-40 minutos, inocular con pitata. medio ambiente (aerobios – MPA, MPB, MPZh, anaerobios – Kitta-Tarozzi, hongos – Chapeka, Saburo). Material patentado denso: 1) tomar material patentado 1-1,5 g; 2) picar con tijeras; 3) lavar con agua esterilizada. vidrio o arena en un mortero; 4) suspensión al 10% con solución de Hanks; 5) congelar y descongelar 2 veces; 6) filtración a través de un filtro de gasa; 7) centrifugación (3000 rpm, 15 min); 8) líquido sobrenadante: material que contiene virus, se analiza en busca de bacterias (medio nutritivo), se añaden antibióticos y fungicidas.

40. Método microscópico de investigación en virología.

1. Microscopía óptica: 1) para la detección del virus de la viruela (método plateado de Morozov); 2) Para detectar cuerpos de inclusión (esto es una acumulación de viriones o de partes o productos de la reacción de la célula al virus; pueden ser intranucleares y citoplasmáticos); 3) detección del virus CPD (redondeo, fragmentación, muerte); 4) detección de simplastos; 5)trabajar con C/C; 6) valoración por serólogo. reacciones (ELISA, RGAd, RTGAd). 2. Microscopía de luminiscencia: la esencia es que cuando se irradian con rayos UV, los átomos se excitan, luego pasan al estado inicial con la liberación de energía en forma de radiación luminosa, su intensidad se evalúa en cruces (verde esmeralda = ++ ++; verde = ++ +; verde-amarillo = ++; amarillo = +; sin brillo = –). Antes de la irradiación, el medicamento se colorea con fluorocromos (FITC, acredina naranja, amarillo, rodamina). Este es un fluorocromo simple. enchapado. Complejo - MFA La esencia de MFA es específica. interacción del anticuerpo con suero marcado con fluorocromo (conjugado). 3.Microscopía electrónica: 1) detección de cualquier virus; 2) estudio de su tamaño, forma, estructura, tipo de simetría, reproducción; 3) estudio de la interacción del virus con la célula.

En el laboratorio de virología se trabaja en el aislamiento de cepas de virus, su identificación y cultivo, y se realizan diversos estudios científicos. Cuando trabaje con virus, primero debe:

1. Prevenir la contaminación de cepas de virus con microflora extraña;

2. Garantizar la seguridad del personal laboral frente a posibles infecciones por virus;

3. Garantizar la seguridad de la población circundante contra la infección por infecciones virales a través de aguas residuales, cadáveres de animales de experimentación, etc.

Al estudiar materiales obtenidos de pacientes con infecciones virales, se utilizan varios métodos para el diagnóstico de laboratorio de estas enfermedades:

· Métodos de microscopía electrónica y, en menor medida, óptica;

· Métodos para aislar y cultivar virus en cultivos celulares;

· Métodos para aislar y cultivar virus en embriones de pollo en desarrollo y en el cuerpo de animales de experimentación sensibles;

· Identificación de virus por su capacidad hemaglutinante;

· Diversos métodos de investigación serológica: métodos tradicionales y rápidos;

· Métodos de investigación en genética molecular: hibridación molecular y reacción en cadena de la polimerasa.

1.1.2. Materiales estudiados para infecciones virales.

Al tomar material infeccioso de personas y animales, es necesario tener en cuenta el tropismo de los virus por ciertos tejidos y órganos, la ruta de liberación del virus al ambiente externo y las características de la patogénesis de una infección viral en particular.

Existen virus neumotrópicos, enterotrópicos, hepatotrópicos, linfotrópicos, neurotrópicos y dermotrópicos. Dependiendo del tropismo, se investigan diversos materiales. Por ejemplo, examinan la mucosidad de la garganta, el esputo, etc., si el virus es neumotrópico; deposiciones - con virus enterotrópicos; líquido de vesículas o pústulas, costras, si el virus es dermotrópico, etc.

1.1.3. Procesamiento de material que contiene virus.

Los materiales infecciosos, teniendo en cuenta el tropismo de los virus y respetando la asepsia, se colocan en recipientes estériles, se sellan cuidadosamente y se envían al laboratorio, colocados en un termo con hielo.

Se recomienda examinar el material lo antes posible, ya que los virus se inactivan rápidamente. La conservación del virus se facilita colocando el material de prueba (en una solución de glicerina al 50%) en un refrigerador a una temperatura que no exceda los 5 o C. Pero el método más confiable es el almacenamiento en congelación a una temperatura de -45 o C o menos. ; En tales condiciones, el virus puede seguir siendo viable durante mucho tiempo.

El procesamiento de material denso que contiene virus comienza moliéndolo en un mortero o moliéndolo en dispositivos especiales: homogeneizadores. Luego se prepara una suspensión al 10% en solución salina, que se centrifuga a 2000-3000 rpm durante 15-30 minutos para sedimentar las partículas grandes. Los virus permanecen en el sobrenadante, que se somete a más estudios.

El material líquido que contiene virus se centrifuga directamente y también se obtiene el sobrenadante.

Si existen dudas sobre la esterilidad bacteriológica del sobrenadante que contiene el virus de prueba, se le añaden antibióticos para destruir los microorganismos extraños. Los antibióticos no afectan a los virus y siguen siendo viables.

1.1.4.Métodos de investigación microscópica en virología

- Microscopio de electrones

Las preparaciones electrónicas se preparan a partir de suspensiones que contienen virus purificadas y concentradas o secciones ultrafinas de tejido infectado con virus. Los objetos virales se aplican a películas de sustrato especiales colocadas sobre mallas de soporte. Las películas de sustrato deben ser muy delgadas (no más de 30 nm de espesor), transparentes y suficientemente resistentes, por ejemplo, carbono coloidal. Las películas se aplican sobre soportes de mallas de cobre (de 2 a 3 mm de diámetro) con numerosos orificios. Luego, los medicamentos se procesan de diversas maneras.

Métodos de pulverización de metales. Se utiliza para obtener agentes de contraste. Los vapores de metales pesados ​​(oro, platino, uranio, etc.), formados en un dispositivo especial en condiciones de vacío y alta temperatura, se dirigen en un ángulo agudo sobre el fármaco que contiene el virus. Los virus están recubiertos por una fina capa de metal.

Método de contraste negativo se basa en el hecho de que cuando el fármaco se trata con ciertas sales de metales pesados, por ejemplo, una solución de ácido fosfotúngstico al 1-2%, se crea una capa más densa que no deja pasar los electrones y en la que más electrones -los objetos transparentes en estudio son claramente visibles.

Seccionamiento ultrafino combinado con contraste negativo. es el mejor para estudiar la estructura fina de los viriones y estudiar las etapas de interacción de los virus con la célula, pero al mismo tiempo es el más complejo. Los trozos examinados de tejido infectado u otro material que contenga virus se fijan con un fijador especial (por ejemplo, osmio). Deshidratar mediante colocación secuencial en alcoholes de fuerza creciente. Las muestras se rellenan con un plástico especial, tras la polimerización del cual se forman bloques sólidos transparentes. A partir de los bloques se preparan cortes ultrafinos de 10 a 20 nm de espesor en un micrótomo especial y se contrastan colocándolos en una solución de ácido fosfotúngstico.

Las preparaciones preparadas según los métodos descritos anteriormente se estudian en un microscopio electrónico de transmisión, cuya resolución alcanza 0,2-0,3 nm. La imagen de la preparación se observa en la pantalla fluorescente de un microscopio electrónico y se fotografían placas fotográficas especiales de las que se obtienen las impresiones. Ampliaciones recibidas: ×100000-×400000.

Microscopía electrónica de barrido se lleva a cabo utilizando un microscopio electrónico de barrido, en el que un delgado haz de electrones se mueve rápidamente a través del objeto en estudio, es decir, escanea su superficie. Como resultado, surge la radiación de electrones secundarios que, al pasar a través de un tubo de rayos catódicos, se convierte en una imagen tridimensional de un objeto en una pantalla fluorescente.

La microscopía de barrido permite obtener una imagen tridimensional de los viriones (previamente la preparación se rocía con metales), para distinguir los detalles de la estructura de su superficie, pero no revela su estructura interna. La resolución de un microscopio de barrido es de 7 a 20 nm.

- Microscopía óptica

En un microscopio óptico se pueden ver virus grandes, cuyo tamaño está dentro de la resolución del microscopio: al menos 0,2 micrones. Así como inclusiones intracelulares en tejidos afectados por el virus.

Los virus grandes, por ejemplo, los poxvirus y las inclusiones, se detectan mediante métodos de tinción especiales, en contraste de fases, en un campo de visión oscuro; También se utiliza microscopía fluorescente.

Los virus grandes se identifican mediante tinción de Morozov (plateado). Para identificar inclusiones intracelulares, se preparan secciones histológicas de los tejidos afectados, frotis o impresiones. Por lo general, las preparaciones se tiñen según Romanovsky-Giemsa, a veces mediante otros métodos. La detección de inclusiones de Babes-Negri en las células nerviosas del cerebro durante la rabia tiene una gran importancia práctica. Para ello se tiñen los preparados según Mann.

Microscopía de luminiscencia. Las preparaciones preparadas a partir de materiales que contienen virus grandes, inclusiones intracelulares y acumulaciones de antígenos virales se tiñen con soluciones de tintes de fluorocromo. Con microscopía fluorescente con luz ultravioleta, las acumulaciones de virus genómicos de ARN teñidas de naranja de acridina y las inclusiones que forman son visibles como gránulos rojos luminosos sobre el fondo del citoplasma celular de color verde pálido; Los virus genómicos de ADN emiten un brillo verde esmeralda.

Método de inmunofluorescencia Se basa en la combinación de virus, inclusiones intracelulares y acumulaciones de antígenos virales con anticuerpos antivirales específicos marcados con colorantes fluorocromos. Los complejos resultantes brillan bajo microscopía de fluorescencia.